台灣癌症為國人十大死因之首，早期診斷與治療至關重要。為此，慧智基因(6615)於12月18日法說會上宣布，將於2025年正式進軍癌症健檢市場，推出「癌篩檢v1.0/癌篩檢v2.0」產品，藉由ctDNA基因檢測技術，實現癌症早期診斷，此消息為公司未來發展策略重點。
這項令人振奮的消息，預計將為癌症檢測帶來革命性的改變。慧智基因董事長蘇怡寧表示：「目前市場上尚無類似產品，我們將率先在集團內的禾馨健康管理中心推行，因為雙方連結度高，加上遺傳諮詢師的報告解說，能更有效地為民眾服務。此項技術已獲得國際醫學期刊NEJM的科學證據支持，能比傳統癌症檢查更早發出罹癌警報。」
慧智基因的「癌篩檢v1.0/癌篩檢v2.0」產品，將利用簡單的抽血，運用液態切片技術及ctDNA檢測，偵測癌症基因。這項突破性的技術，有望大幅提升癌症早期診斷的準確率，讓更多人有機會及早接受治療，提高存活率。
此項計畫的成功，仰賴慧智基因深厚的技術積累。公司已取得多種實驗室認證，包括精準醫療分子檢測實驗室（LDTS）列冊登錄及ISO15189醫學實驗室認證，符合衛福部特管法的資格與標準。目前慧智基因已推出超過10種癌症精準醫學檢測項目，部分符合健保給付條件。
然而，特管法審查流程的冗長，也為公司帶來挑戰，影響健保補助申請進度。慧智基因表示，正積極尋求解決方案，期盼能加速審查流程，讓更多患者受惠。此外，公司也提到，面對少子化及經濟影響，已調整策略，透過高階品項的推廣，彌補母胎兒醫學產品營業額下滑的影響。
這項計畫的成功，不僅將提升台灣癌症早期診斷能力，更展現了慧智基因在精準醫療領域的領先地位。 我們將持續追蹤此項計畫的進展，並為讀者帶來最新的報導。
- 關鍵技術： ctDNA基因檢測，液態切片技術。
- 市場定位： 搶攻癌症健檢市場，實現早期診斷與治療。
- 推廣策略： 初期將在禾馨健康管理中心試行，結合遺傳諮詢師服務。
- 挑戰與機會： 特管法審查流程冗長，但市場潛力巨大。
- 時效性： 此消息於2024年12月18日法說會公布，預計2025年正式推出。
這則新聞報導內容具有時效性，為讀者提供最新資訊，並盡力保持客觀。
